Antidepressiva: Unterschied zwischen den Versionen

Aus psych-med
Keine Bearbeitungszusammenfassung
Keine Bearbeitungszusammenfassung
Zeile 10: Zeile 10:
|-
|-
| Doxepin || ''Aponal''® || 50-300 ||  
| Doxepin || ''Aponal''® || 50-300 ||  
|-
! rowspan="1" | tetrazyklisch
| Maprotilin || Ludiomil || 50-225 ||  
|-
|-
! rowspan="5" | SSRI
! rowspan="5" | SSRI
Zeile 25: Zeile 22:
| Fluoxetin || ''Fluctin''® || 20-80 || '''sehr lange HWZ''' des aktiven Metaboliten Norfluoxetin (4-16 Tage)
| Fluoxetin || ''Fluctin''® || 20-80 || '''sehr lange HWZ''' des aktiven Metaboliten Norfluoxetin (4-16 Tage)
|-
|-
! rowspan="1" | Sonstige
! colspan="4" | Sonstige
| Agomelatin || ''Valdoxan''® || 25-50 || Cave: Risiko schwerer (bis tödlicher) Leberschädigung; KI bei Transaminasenwerte > Dreifaches der Norm; regelm. Kontrolle der Leberwerte; bei Patienten > 75 Jahre keine Wirksamkeit belegt
|-
! tetrazyklisch
| Maprotilin || Ludiomil || 50-225 ||  
|-
! DSA
| Trazodon || Thombran || 50-300 || v.a. schlafverbessernd
|-
! andere
| Agomelatin || ''Valdoxan''&reg; || 25-50 || Melatonin-Rezeptor-Agonist und 5HT<sub>2C</sub>-Antagonist; Schlafverbesserung (?); Cave: Risiko schwerer (bis tödlicher) Leberschädigung; KI bei Transaminasenwerte > Dreifaches der Norm; regelm. Kontrolle der Leberwerte; bei Patienten > 75 Jahre keine Wirksamkeit belegt
|}
|}



Version vom 29. Oktober 2013, 16:11 Uhr

Typ Wirkstoff Handelsnamen Dosisbereich (mg) Kommentar
TZA Amitriptylin Saroten® 50-225  
Nortriptylin Nortrilen® 75-300 nicht sedierend, psychomot. aktivierend
Trimipramin Stangyl® 50-400  
Doxepin Aponal® 50-300  
SSRI Citalopram Cipramil® 20-40  
Escitalopram Cipralex® 10-20 Eutomer von Citalopram
Paroxetin Seroxat® 20-60
Sertralin Zoloft® 50-200
Fluoxetin Fluctin® 20-80 sehr lange HWZ des aktiven Metaboliten Norfluoxetin (4-16 Tage)
Sonstige
tetrazyklisch Maprotilin Ludiomil 50-225  
DSA Trazodon Thombran 50-300 v.a. schlafverbessernd
andere Agomelatin Valdoxan® 25-50 Melatonin-Rezeptor-Agonist und 5HT2C-Antagonist; Schlafverbesserung (?); Cave: Risiko schwerer (bis tödlicher) Leberschädigung; KI bei Transaminasenwerte > Dreifaches der Norm; regelm. Kontrolle der Leberwerte; bei Patienten > 75 Jahre keine Wirksamkeit belegt

UAW

  • Cave: nach Psychose in der Anamnese keine noradrenerge/dopaminerge Medikation (TZA, SNRI)!
  • Long-QT-Syndrom: QTc > 440 ms, hohes Risiko bei QTC > 500 ms

Multipharmakotherapie

  • Wechsel des Antidepressivums und AD-Kombination → kaum Nutzen
  • Augmentation mit Lithium oder Atypika (z.B. Lamotrigin, Seroquel prolong) → nachgewiesener Nutzen bei chron. Depression und zur Rezidiv-Prophylaxe